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Buch - Das große Roblox-Buch: Ein inoffizieller...
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Mit diesem Buch erstellst du deine ersten Multiplayer-Spiele mit Roblox Studio. Du erschaffst aus den Roblox-Vorlagen eigene Welten mit von dir gestalteten Landschaften und bevölkerst sie mit selbst gebauten Objekten und Gegnern (von A wie Auto bis Z wie Zombie). Du lernst, wie du NPCs aus der Roblox Studio-Toolbox für dich anpasst und mit der Dialog-Funktion in dein Spiel einbindest. Dann erweckst du alles mit Scripts zum Leben und testest das Gameplay, bevor du dein Spiel in Roblox hochlädst.Ganz nebenbei lernst du verschiedene Spieltypen kennen, wie du ein richtig spannendes Spiel mit packenden Quests und Missionen schreibst, und sogar, wie du Geld mit deinem Roblox-Spiel verdienst!Jagneaux, DavidDavid Jagneaux ist ein Videospiel-Journalist und Zeit seines Lebens Spieleenthusiast. Er hat Beiträge über Technologien und Videospiele für einige der weltweit bedeutendsten Publikationen geschrieben, darunter IGN, Polygon, VICE, Motherboard, GamesMaster und viele weitere. Er hat als Journalist und Redner an zahlreichen Spielemessen und -konferenzen teilgenommen, wie der Electronic Entertainment Expo (E3), der Game Developers Conference (GDC) und GamesBeat. Seiner Meinung nach sind Videospiele das wertvollste und stärkste Medium zum Erzählen von Geschichten und für den kreativen Ausdruck. David lebt derzeit mit seiner Frau, seinem Sohn und seinem Pembroke Welsh Corgi in Südkalifornien. Mehr zu David und seiner Arbeit findest du auf seiner Website unter David-Jagneaux.com. Du kannst David auch auf Twitter folgen unter @David_Jagneaux.

Anbieter: myToys
Stand: 20.02.2020
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Weleda Uvea Comp. D15
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PZN: 07087719 Weleda Uvea Comp. D15 Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Uvea comp., Flüssige Verdünnungen zur Injektion. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, dahe r ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Uvea comp., Flüssige Verdünnungen zur Injektion Homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung Gebrauchsinformation bitte sorgfältig lesen! Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Tritt während der Anwend ung des Arzneimittels keine Besserung der Beschwerden ein, ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Was ist bei Kindern zu berücksichtigen? Zur Anwendung dieses Arzneimittels als Injektion bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten? Wie alle Arzneimittel sollten Uvea comp. Flüssige Verdünnungen zur Injektion in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach R ücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln: Keine bekannt. Dosierung: Die für die Behandlung geeignete Potenzstufe wird vom Arzt nach dem jeweiligen Krankheitsbild ausgewählt und für den Pat ienten individuell verordnet. Art der Anwendung: Die subcutane Injektion erfolgt in der Regel in den Oberschenkel oder die Oberarmaußenseite bzw. in die Bauchregion. Nac h Säuberung der Einstichstelle (z.B. durch Abreiben mit 70%igem Alkohol) eine Hautfalte bilden und die Injektionsnadel s chräg einstechen. Den Spritzenstempel leicht zurückziehen. Sollte Blut erscheinen, wurde ein Blutgefäß getroffen. Die In jektion in diesem Fall an einer anderen Stelle wiederholen. Wenn kein Blut erscheint, langsam injizieren, anschließend d ie Nadel herausziehen und auf die Einstichstelle kurz mit einem Tupfer drücken. Es wird in jedem Fall empfohlen, die Inj ektionstechnik durch eine darin erfahrene Person zu erlernen. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die n icht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimi ttels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise: Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf den Ampullen und der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwende n. Bewahren Sie das Arzneimittel so auf, dass es für Kinder nicht zugänglich ist. Zusammensetzung: A rzneimittelbezeichnung 1 Ampulle enthält: Wirkstoff: Uvea comp. D15 Uvea comp. Dil. D15 1 ml Uvea comp. D30 Uvea comp. Dil. D30 1 ml (HAB, V. 8 a ab D8 mit Ethanol 15 % (m/m), ab D13 / ab D28 mit Wasser für Injektionszwecke). [1 g Ursubstanz hergestellt aus: Uvea bovis 1 g / Acidum formicicum e formica 1 g / Magnesium phosphoricum acidum 20 % 0 ,5 g / Solutio Natrii silicici 1 g / Ferrum sulfuricum 0,33 g / Acidum ascorbicum 0,1 g / Gereinigtes Wasser 1,32 g / Hy oscyamus niger, Planta tota Rh Ø (HAB, V. 21) 1 g]. Mit Natriumchlorid isotonisiert. Darreichungsform und Packungsgröße: 8 Ampullen zu 1 ml Flüssige Verdünnung zur Injektion. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Weleda AG Postfach 1320 D-73503 Schwäbisch Gmünd Tel.: 07171/919-414 Fax: 07171/919-200 E-Mail: dialog@weleda.de Stand der Information: Mai 2015. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 03/2017

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Stand: 20.02.2020
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Rhetorik: Sales-up-Call, Hörbuch, Digital, 1, 6...
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Warum Einstellung und innerer Dialog wichtiger sind als stures Auswendiglernen: Wie man zuverlässig jeden Smalltalk meistert, Warum die positive Formulierung immer gewinnt, Wie man sich selbst permanent reflektiert, Warum ein starkes Ende so wichtig ist, Wie Rhetorik im Business garantiert wirkt. In ihrer Audible-Bibliothek auf unserer Website finden Sie für dieses Hörbuch eine PDF-Datei mit zusätzlichem Material. 1. Sprache: Deutsch. Erzähler: Stephan Heinrich, Michael Ehlers. Hörprobe: http://samples.audible.de/bk/hemc/000119/bk_hemc_000119_sample.mp3. Digitales Hörbuch im AAX Format.

Anbieter: Audible
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Weleda Aufbaukalk 2 Pulver
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PZN: 11514475 Weleda Aufbaukalk 2 Pulver Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Weleda Aufbaukalk 2, Pulver abends. Anwendungsgebiete: Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis gehört zu denAnwendungsgebieten die Anregung des Kalkprozesses, z.B. Förderung der gesunden Knochen- und Zahnbildung bei Kleinkindern und während der Schwangerschaft. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Weleda Aufbaukalk 2, Pulver abends Wirkstoffe: Conchae Quercus, ethanol. Decoctum D3 Liebe Patientin, lieber Patient, bitte lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist auch ohne ärztliche Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Weleda Aufbaukalk 2 jedoch vorschriftsmäßig angewendet werden. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. Die Packungsbeilage beinhaltet: WAS IST WELEDA AUFBAUKALK 2 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON WELEDA AUFBAUKALK 2 BEACHTEN?WIE IST WELEDA AUFBAUKALK 2 EINZUNEHMEN?WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?WAS IST SONST NOCH WICHTIG? 1. WAS IST WELEDA AUFBAUKALK 2 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Anthroposophisches Arzneimittel zur Förderung der Knochen- und Zahnbildung. Anwendungsgebiete: Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis gehört zu denAnwendungsgebieten die Anregung des Kalkprozesses, z.B. Förderung der gesunden Knochen- und Zahnbildung bei Kleinkindern und während der Schwangerschaft. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON WELEDA AUFBAUKALK 2 BEACHTEN? Gegenanzeigen: Keine bekannt. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln: Keine bekannt. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Wichtige Informationen über bestimmte Bestandteile von Weleda Aufbaukalk 2: Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie es daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. 3. WIE IST WELEDA AUFBAUKALK 2 EINZUNEHMEN? Nehmen Sie Weleda Aufbaukalk 2 immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, werden Weleda Aufbaukalk 1 und 2 im Wechsel eingenommen: Zum Abmessen der Einzeldosis (ca. 0,2 g) dient die Dosiermulde auf der Oberseite des Schraubdeckels. Morgens eine Dosis Weleda Aufbaukalk 1, abends eine Dosis Weleda Aufbaukalk 2 einnehmen. Das Pulver wird mit etwas Flüssigkeit eingenommen. Dauer der Anwendung: Die Dauer der Behandlung von chronischen Krankheiten erfordert eine Absprache mit dem Arzt. Wenn Sie die Einnahme von Weleda Aufbaukalk 2 vergessen haben: Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich bei der Anwendung dieses Arzneimittels nicht ganz sicher sind. 4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? Es sind keine Nebenwirkungen bekannt. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. 5. WAS IST SONST NOCH WICHTIG? Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden . Zusammensetzung: 10 g enthalten: Wirkstoffe: Conchae 0,5 g / Quercus, ethanol. Decoctum Trit. D3 (D2 nach HAB, V. 7 D3 nach HAB, V. 6) 1g. Sonstiger Bestandteil: Lactose-Monohydrat. Darreichungsform und Packungsgröße: 45 g Pulver. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Weleda AG Postfach 1320 D-73503 Schwäbisch Gmünd Tel.: 07171/919-414 Fax: 07171/919-200 E-Mail: dialog@weleda.de Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im August 2015. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 03/2017

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Vespa Crabro D 6 Ampullen
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PZN: 01627238 Vespa Crabro D 6 Ampullen Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Vespa crabro, Flüssige Verdünnung zur Injektion. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, dahe r ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Vespa crabro, Flüssige Verdünnung zur Injektion Homöopathische Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung Gebrauchsinformation bitte sorgfältig lesen! Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Tritt während der Anwend ung des Arzneimittels keine Besserung der Beschwerden ein, ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Wann dürfen Sie Vespa crabro Flüssige Verdünnungen zur Injektion nicht anwenden? Vespa crabro Flüssige Verdünnungen zur Injektion dürfen nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegen Bienen-, W espen- und Hornissengift. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Was ist bei Kindern zu berücksichtigen? Bei Kindern unter 12 Jahren sollen Vespa crabro Flüssige Verdünnungen zur Injektion nicht angewendet werden, da keine au sreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen. Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten? Wie alle Arzneimittel sollten Vespa crabro Flüssige Verdünnungen zur Injektion in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln: Keine bekannt. Dosierung: Die für die Behandlung geeignete Potenzstufe wird vom Arzt nach dem jeweiligen Krankheitsbild ausgewählt und für den Pat ienten individuell verordnet. Art der Anwendung: Die subcutane Injektion erfolgt in der Regel in den Oberschenkel oder die Oberarmaußenseite bzw. in die Bauchregion. Nac h Säuberung der Einstichstelle (z.B. durch Abreiben mit 70%igem Alkohol) eine Hautfalte bilden und die Injektionsnadel s chräg einstechen. Den Spritzenstempel leicht zurückziehen. Sollte Blut erscheinen, wurde ein Blutgefäß getroffen. Die In jektion in diesem Fall an einer anderen Stelle wiederholen. Wenn kein Blut erscheint, langsam injizieren, anschließend d ie Nadel herausziehen und auf die Einstichstelle kurz mit einem Tupfer drücken. Es wird in jedem Fall empfohlen, die Inj ektionstechnik durch eine darin erfahrene Person zu erlernen. Dauer der Anwendung: Die Dauer der Behandlung erfordert eine Absprache mit dem Arzt. Nebenwirkungen: In seltenen Fällen können bei Bienen-, Wespen- und Hornissengiftallergie, örtliche oder allgemeine allergische oder alle rgieähnliche Reaktionen wie: Generalisierter Juckreiz, Nesselsucht, Hautausschlag, Schwellung im Gesichtsbereich (Quinck e-Ödem), Schüttelfrost, Atemnot, Schock auftreten, die ein sofortiges Absetzen des Präparates und ärztliche Behandlung e rforderlich machen. Zwar sind trotz jahrzehntelanger Anwendung schwere allergische Allgemeinreaktionen nach Verabreichun g des Arzneimittels nicht bekannt geworden, sie können jedoch nicht ausgeschlossen werden. Das Risiko für das Auftreten solcher Reaktionen dürfte für den Fall erhöht sein, wenn das Mittel versehentlich in eine Vene gespritzt wird. Die unter "Art der Anwendung"" gegebenen Anweisungen zur Injektionstechnik sind daher sorgfältig zu beachten. Sollte es während oder nach der Gabe zu Hautjucken, Atemnot, Schwindel oder anderen beunruhigenden Symptomen kommen, so ist die Injektion zu unterbrechen und sofort ein Arzt zu verständigen. Es empfiehlt sich eine Flachlagerung des Patienten, wobei ggf. die Beine angehoben werden sollten. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die n icht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimi ttels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise: Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf den Ampullen und der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwende n. Bewahren Sie das Arzneimittel so auf, dass es für Kinder nicht zugänglich ist. Zusammensetzung: Vespa crabro D3 1 Ampulle enthält: Wirkstoff: Vespa crabro ex anim. tot. Dil. D3 (HAB, V. 42a) 1 ml. Vespa crabro D4 1 A mpulle enthält: Wirkstoff: Vespa crabro ex anim. tot. Dil. D4 (HAB, V. 42a) 1 ml. Vespa crabro D6 1 Ampulle enthält: Wir kstoff: Vespa crabro ex anim. tot. Dil. D6 (HAB, V. 42a, D3 und D4 mit Wasser für Injektionszwecke). 1 mlMit Natriumchlo rid isotonisiert. Darreichungsform und Packungsgröße: 8 Ampullen zu 1 ml Flüssige Verdünnung zur Injektion. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Weleda AG Postfach 1320 D-73503 Schwäbisch Gmünd Tel.: 07171 / 919-414 Fax: 07171 / 919-200 E-Mail: dialog@weleda.de Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Mai 2015. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 07/2016"

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Weleda Lamina Retina Comp
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PZN: 01623677 Weleda Lamina Retina Comp Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Lamina/Retina comp., Flüssige Verdünnung zur Injektion. Anwendungsgebiete: Gemäß der anthroposophischen Menschen- un d Naturerkenntnis gehört zu den Anwendungsgebieten die Vitalisierung der Sehbahn bei degenerativen Erkrankungen von Sehn erv und Netzhaut. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Lamina/Retina comp., Flüssige Verdünnung zur Injektion Wirkstoffe: Fasciculus opticus bovis D10, Lamina quadrigemina bovis D10, Retina et Chorioidea bovis D10. Liebe Patientin, lieber Patient, bitte lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschriebe n und sollte deshalb nicht an Dritte weitergegeben werden. Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. Die Packungsbeilage beinhaltet: WAS IST LAMINA/RETINA COMP . UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON LAMINA/RETINA COMP. BEACHTEN? WIE IS T LAMINA/RETINA COMP. EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WAS IST SONST NOCH WICHTIG?< /ol> 1. WAS IST LAMINA/RETINA COMP. UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Lamina/Retina comp. ist ein anthroposophisches Arzneimittel bei Erkrankungen der Augen. Anwendungsgebiete: Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis gehört zu den Anwendungsgebieten die Vitalisierung der Sehbah n bei degenerativen Erkrankungen von Sehnerv und Netzhaut. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON LAMINA/RETINA COMP. BEACHTEN? Gegenanzeigen: Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden suchen Sie bitte einen Arzt auf. Kinder: Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Schwangerschaft und Stillzeit: Wie alle Arzneimittel sollte Lamina/Retina comp. in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt ange wendet werden. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln: Keine bekannt. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem an gewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. 3. WIE IST LAMINA/RETINA COMP. EINZUNEHMEN? Wenden Sie Lamina/Retina comp. immer genau nach der Anweisung Ihres Arztes an. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, is t die übliche Dosis: 2 – 3 mal wöchentlich 1 ml subcutan injizieren. Die subcutane Injektion erfolgt in der Regel in den Oberschenkel oder die Oberarmaußenseite bzw. in die Bauchregion. Nac h Säuberung der Einstichstelle (z.B. durch Abreiben mit 70%igem Alkohol) eine Hautfalte bilden und die Injektionsnadel s chräg einstechen. Den Spritzenstempel leicht zurückziehen. Sollte Blut erscheinen, wurde ein Blutgefäß getroffen. Die In jektion in diesem Fall an einer anderen Stelle wiederholen. Wenn kein Blut erscheint, langsam injizieren, anschließend d ie Nadel herausziehen und auf die Einstichstelle kurz mit einem Tupfer drücken. Es wird in jedem Fall empfohlen, die Inj ektionstechnik durch eine darin erfahrene Person zu erlernen. 4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? Es sind keine Nebenwirkungen bekannt. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die n icht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimi ttels zur Verfügung gestellt werden. 5. WAS IST SONST NOCH WICHTIG? Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf den Ampullen und der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwende n. Zusammensetzung 1 Ampulle enthält: Wirkstoffe: Fasciculus opticus bovis Dil. D10 (HAB, V. 42a ab D3 mit Wasser für Injektionszwecke) 0, 334 g/Lamina quadrigemina bovis Dil. D10 (HAB, V. 42a ab D3 mit Wasser für Injektionszwecke) 0,334 g/Retina et Chorioid ea bovis Dil. D10 [HAB, V. 42a D2 bis D6 mit Ethanol 15 % (m/m), ab D7 mit Wasser für Injektionszwecke] 0,334 g - letzt e Stufe gemeinsam potenziert. Mit Natriumchlorid isotonisiert. Darreichungsform und Packungsgröße: 8 Ampullen zu 1 ml Flüssige Verdünnung zur Injektion. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Weleda AG Postfach 1320 D-73503 Schwäbisch Gmünd Tel.: 07171/919-414 Fax: 07171/919-200 E-Mail: dialog@weleda.de Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Februar 2014. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 01/2016

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Apatit D 10 Trituration
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PZN: 02641128 Apatit D 10 Trituration Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Apatit Verreibungen. Anwendungsgebiete: Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis gehört zu den Anw endungsgebieten die Anregung des Kalkstoffwechsels bei Knochenmineralisationsstörungen. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Apatit Verreibungen Liebe Patientin, lieber Patient, bitte lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahm e dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschriebe n und sollte deshalb nicht an Dritte weitergegeben werden. Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. Die Packungsbeilage beinhaltet: WAS IST APATIT UND WOFÜR W IRD ES ANGEWENDET? WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON APATIT BEACHTEN? WIE IST APATIT EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WAS IST SONST NOCH WICHTIG? 1. WAS IST APATIT UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Apatit ist ein anthroposophisches Arzneimittel zur Anregung des Kalkstoffwechsels. Anwendungsgebiete: Gemäß der anthropo sophischen Menschen- und Naturerkenntnis gehört zu den Anwendungsgebieten die Anregung des Kalkstoffwechsels bei Knochen mineralisationsstörungen. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON APATIT BEACHTEN? Gegenanzeigen: Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden suchen Sie bitte einen Arzt auf. Kinder: Bei Kindern unter 12 Jahren sollen Apatit Verreibungen nicht angewendet werden, da keine ausreichend dokumentierten Erfa hrungen vorliegen. Schwangerschaft und Stillzeit: Wie alle Arzneimittel sollte Apatit in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt eingenommen werde n. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln: Keine bekannt. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem e ingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Wichtige Informationen über bestimmte Bestandteile von Apatit: Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie es daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen beka nnt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. 3. WIE IST APATIT EINZUNEHMEN? Nehmen Sie Apatit immer genau nach der Anweisung Ihres Arztes ein. Soweit nicht anders verordnet, 1 – 3 mal täglic h 1 Messerspitze Pulver einnehmen. Lassen Sie die Verreibung im Mund zergehen oder nehmen Sie sie mit etwas Flüssigkeit ein. Die für die Behandlung geeignete Potenzstufe wird vom Arzt nach dem jeweiligen Krankheitsbild ausgewählt und für de n Patienten individuell verordnet. Dauer der Anwendung: Die Behandlung einer akuten Erkrankung sollte nach 2 Wochen abgeschlossen sein. Tritt innerhalb dieses Zeitraums keine B esserung ein, ist ein Arzt aufzusuchen. Die Dauer der Behandlung von chronischen Krankheiten erfordert eine Absprache mi t dem Arzt. Wenn Sie die Einnahme von Apatit vergessen haben: Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich bei der Anwendung dieses Arzneimittels nicht ganz sic her sind. 4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? Es sind keine Nebenwirkungen bekannt. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die n icht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimi ttels zur Verfügung gestellt werden. 5. Was ist sonst noch wichtig? Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden . Zusammensetzung: Arzneimittelbezeichnung 1 Ampulle enthält: Wirkstoff: Apatit D3 Apatit Trit. D3 10 g Apatit D4 Apatit Trit. D 4 10 g Apatit D6 Apatit Trit. D6 10 g Apatit D10 Apatit Trit. D10 10 g Darreichungsform und Packungsgröße: 20 g Verreibung. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Weleda AG Postfach 1320 D-73503 Schwäbisch Gmünd Tel.: 07171 / 919-414 Fax: 07171 / 919-200 E-Mail: dialog@weleda.de Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im: Januar 2015. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 03/2017

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Schauen wir der Wahrheit ins Auge! Vorträge, Re...
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Am 31. Januar 2015 ist der ehemalige Bundespräsident der Bundesrepublik Deutschland Dr. Richard von Weizsäcker verstorben. Zum Andenken an einen der herausragendsten Persönlichkeiten unserer Zeit hören Sie in diesem Hörbuch folgende Reden, Vorträge und Gespräche, die vom Süddeutschen Rundfunk und Südwestfunk, heute Südwestrundfunk, aufgenommen und gesendet wurden: 1.) Diplomatie (Vortrag 1969); 2.) Dialog als politische Methode (Vortrag 1968); 3.) Gespräch von Dr. Alois Rummel mit dem CDU-Bundestagsabgeordneten Dr. Richard von Weizsäcker (Gespräch 1970); 4.) Redeausschnitt zum 8. Mai 1945 vor dem deutschen Bundestag (Rede 1985); 5.) Patriotismus (Vortrag 1988); 6.) Deutschland und die eigene Geschichte (Gespräch 1997); 7.) Das parlamentarische System auf dem Prüfstand (Vortrag 1999). Ausführliche Inhaltsangabe siehe Anlage. Herausgeber: Dr. Franz-Maria Sonner. In ihrer Audible-Bibliothek auf unserer Website finden Sie für dieses Hörbuch eine PDF-Datei mit zusätzlichem Material. 1. Sprache: Deutsch. Erzähler: Richard von Weizsäcker, Alois Rummel, Armin Hering, Wolfgang Heim. Hörprobe: http://samples.audible.de/bk/swrm/000526/bk_swrm_000526_sample.mp3. Digitales Hörbuch im AAX Format.

Anbieter: Audible
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dialog sowi Neu 2
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dialog sowi ist ein kompaktes Unterrichtswerk für die gymnasiale Oberstufe in zwei Bänden. Die Leitdisziplinen Ökonomie, Soziologie und Politologie sind gleichberechtigt vertreten und interdisziplinär verknüpft.dialog sowi ist in der Neuauflage konsequent kompetenzorientiert gestaltet und ermöglicht durch "Ich-kann-Standards" eine stärkere Selbststeuerung der Lernenden.Als zusätzliches Angebot wird auf der begleitenden Website ein Portfolio zur Verfügung gestellt, das neben der Dokumentation des Kompetenzerwerbs Möglichkeiten des kreativen und biografischen Lernens eröffnetdialog sowi ist in intensiver Teamarbeit entstanden. Die Autoren sind erfahrene Unterrichtspraktiker und zudem seit vielen Jahren in der Lehrerausbildung, Lehrerfortbildung und fachdidaktischen Konzeptentwicklung tätig.Alle Materialien, Methoden und Medien sind im Unterricht erprobt.dialog sowi verbindet- bewährte und innovative Themen,- Inhalt und Methode,- Person und Sache,- alte und neue Medien.dialog sowi ermöglicht- den Anschluss sowie die Beteiligung an aktuellen sozialwissenschaftlichen Debatten,- die kritisch-kontroverse Diskussion sowie die eigene Positionsbestimmung in Ökonomie, Soziologie und Politik,- forschendes Lernen durch klare didaktische Struktur,- den direkten Kontakt zum Autorenteam durch die begleitende Website www.dialog-sowi.de

Anbieter: buecher
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